Harapan hidup pada fibrosis kistik

Penilaian prognosis pada fibrosis kistik

walaupun Fibrosis kistik sampai hari ini satu tak tersembuhkan Penyakit, harapan hidup pasien telah meningkat secara signifikan dalam beberapa tahun terakhir. Sejak 1999, rata-rata harapan hidup telah meningkat dari 29 tahun menjadi 37 tahun saat ini. Ini tidak lain karena banyaknya pilihan terapi baru dan progresif.

Terutama itu Fungsi paru-paru pasien telah meningkat secara signifikan dalam beberapa tahun terakhir. Meskipun 20 tahun yang lalu hanya sekitar 30% dari semua pasien fibrosis kistik yang masih memiliki fungsi paru-paru yang hampir normal, saat ini sekitar 60% pasien masih memiliki fungsi paru-paru yang sebagian besar normal ketika mereka mencapai usia dewasa.

Hal ini didasarkan di satu sisi pada tindakan terapeutik umum untuk pengobatan fibrosis kistik, di sisi lain pada banyak kemungkinan untuk mencegah infeksi umum pada sistem bronkial atau untuk mengobatinya secara efektif. Karena pada kebanyakan pasien fibrosis kistik penyebab kematian secara langsung adalah infeksi paru-paru atau salah satu komplikasi yang diakibatkannya.

Juga terima kasih kepada yang umumnya ditingkatkan Kondisi hidup, salah satu yang baik nutrisi dan pengobatan efektif yang sering terjadi Diabetes mellitus harapan hidup pasien dapat ditingkatkan lebih lanjut. Berkat kemungkinan diagnostik yang terus berkembang, anak-anak yang terkena dampak didiagnosis pada usia yang sangat muda dan oleh karena itu dapat dirawat sejak dini di pusat-pusat spesialis. Untuk bayi baru lahir yang lahir hari ini dengan penyakit ini, harapan hidup rata-rata antara 45 dan 50 tahun dari semua hal. Secara keseluruhan, wanita memiliki harapan hidup yang sedikit lebih rendah daripada pria karena alasan yang belum diklarifikasi. Kebanyakan penderita cystic fibrosis meninggal pada masa remaja sekitar tahun 1980; hanya sekitar satu dari 100 yang hidup hingga ulang tahun ke-18. Saat ini, sekitar setengah dari mereka yang terkena dampak hidup hingga 18 tahun atau lebih. Harapan hidup rata-rata saat ini antara 32 dan 35 tahun.

Berkat terapi hari ini, hanya pasien yang sakit ringan yang dapat menjalani kehidupan yang sebagian besar normal dengan harapan hidup normal dan memiliki anak. Perjalanan penyakit, bagaimanapun, sangat individual berbeda dan dengan demikian membuat perkiraan yang tepat menjadi sangat sulit. Ukuran terpenting untuk terapi yang efektif dan kualitas hidup setinggi mungkin terletak pada diagnosis dini dan perawatan yang konsisten dan khusus di pusat-pusat fibrosis kistik.

Para ilmuwan juga sedang melakukan penelitian untuk mencoba mengganti gen penyakit penyebab dengan yang sehat. Melalui ini Terapi gen seseorang berharap dapat menyembuhkan penyakitnya pada suatu saat dan dengan demikian dapat meningkatkan harapan hidup orang sakit.